BRAWO-Studie: Everolimus in der Routineversorgung des HR+/HER2-negativen Mammakarzinoms
Everolimus (Afinitor®), das in Kombination mit Exemestan nach den Ergebnissen der BOLERO-2 Studie (1) seit Juli 2012 in Deutschland beim fortgeschrittenen HR+/HER2-negativen Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen zugelassen ist, wird in der nichtinterventionellen Studie BRAWO weiter evaluiert.
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