B-Zell-Lymphome: MabThera SC vereinfacht und verkürzt die Applikation
Die Behandlung von Lymphom-Patienten wird mit einer subkutanen Darreichungsform von MabThera® (Rituximab, Roche) bei unveränderter Wirksamkeit und Sicherheit erheblich einfacher und kürzer. Statt 5-6 Stunden wie bei der intravenösen Applikation benötigt die subkutane Gabe des Anti-CD20-Antikörpers nur etwa 5 Minuten. Von Patienten wird sie aus diesem Grund gegenüber der intravenösen Darreichung klar favorisiert. Im Vordergrund stehen die deutlich kürzeren Klinik-/Praxisaufenthalte und der damit verbundene Gewinn an therapiefreier Zeit und Lebensqualität. Zudem profitieren auch Ärzte und medizinisches Personal durch freiwerdende Ressourcen. Die europaweite Zulassung von MabThera SC wurde im März 2014 zur Erstlinienbehandlung des follikulären Lymphoms (FL) und des diffus-großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) in Kombination mit Chemotherapie erteilt. Bei Patienten mit FL beinhaltet die Zulassung auch die Erhaltungstherapie im Anschluss an die Induktionstherapie.
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