EU-Zulassung von MabThera SC
Die europäische Zulassung der subkutanen Darreichungsform von Rituximab (MabThera SC) für die Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) und diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) stützt sich größtenteils auf die Stage-1-Daten der SABRINA-Studie. Diese zeigen zwischen MabThera SC und dem intravenös zu verabreichenden MabThera IV eine mindestens vergleichbare Verträglichkeit und Effektivität. Die subkutane Darreichungsform wird jedoch innerhalb von 5-7 Minuten appliziert und verbessert dadurch Behandlung und Lebensqualität der Patienten. Gleichzeitig werden Fachpersonal und die Kapazitäten entlastet.
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