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JOURNAL ONKOLOGIE 10/2022

NSCLC mit METex14 Skipping-Mutation gezielt behandeln

Friederike Klein

NSCLC mit METex14 Skipping-Mutation gezielt behandeln
© peterschreiber.media - stock.adobe.com
Bei 3% der Patient:innen mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) lassen sich Skipping-Mutationen im Exon 14 des Gens für den mesenchymal-epithelialen Transitionsfaktor (METex14) nachweisen. Seit Juni 2022 ist für diese Betroffenen mit Capmatinib eine zielgerichtete Therapie zugelassen, wenn sie nach einer Behandlung mit Immuntherapie und/oder Platin-basierter Chemotherapie eine systematische Therapie benötigen (1).

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