Hereditäres diffuses Magenkarzinom – Ein Update*
Dr. med. Christoph Treese , Prof. Dr. med. Britta Siegmund und PD Dr. med. Severin Daum
16. November 2021
© Crystal light - stock.adobe.com
Das hereditäre diffuse Magenkarzinom (hereditary diffuse gastric cancer , HDGC) hat zuletzt aufgrund der optimierten genetischen Diagnostik des CDH1 -Gens und der seltenen Mutation im CTNNA -Gen zunehmend Interesse gefunden. Histologisch zeichnet sich das HDGC durch ein multifokales Wachstum und Siegelringzellen aus. Bei genetischem Nachweis einer pathogenen CDH1 -Mutation wird die prophylaktische Gastrektomie, alternativ zunehmend die Überwachung mittels mindestens jährlicher Gastroskopien in Expertenzentren empfohlen. Zur Vorsorge des ebenfalls gehäuft auftretenden lobulären Mammakarzinoms werden jährliche Magnetresonanztomografien (MRT) der Mamma ab dem 30. Lebensjahr empfohlen. In einer Expert:innen-Konsensuskonferenz 2020 (International Gastric Cancer Linkage Consortium, IGCLC) wurden erstmalig neue klinische Gruppen definiert und für diese auch spezifische Empfehlungen ausgesprochen: Eine Gruppe, die zwar eine Mutation im CDH1 -Gen aufweist, jedoch klinisch lediglich mit einem lobulären Mammakarzinom auffällt (hereditäry lobular breast cancer, HLBC) sowie die Gruppe, die klinisch die familiären HDGC-Kriterien erfüllt, jedoch keine Mutation aufweist (hereditary diffuse gastric cancer like , HDGC-like ). Daneben wurden die Screening-Kriterien zur humangenetischen Beratung deutlich erweitert – Anlass genug, diese Kriterien und das Krankheitsbild kondensiert darzustellen.
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