Beim Europäischen Krebskongress (ECC, 25.–29.09. 2015, Wien) wurden die 18-Monate-Überlebensdaten aus der Studie CheckMate -057 vorgestellt und im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht (1). Diese randomisierte Open-Label-Studie der Phase III vergleicht Nivolumab (n=292) mit Docetaxel (n=290) bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit nicht-plattenepithelialer Histologie (NSQ-NSCLC). Nivolumab zeigte erneut ein überlegenes Gesamtüberleben (OS, primärer Endpunkt) mit geschätzten 39% überlebenden Patienten nach 18 Monaten (95%-KI: 34–45) gegenüber 23% bei Docetaxel, basierend auf einer Nachbeobachtungszeit von mindestens 17,1 Monaten.
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"ECC 2015: Phase-III-Studie CheckMate -057 belegt für Nivolumab anhaltenden Überlebensvorteil bei vorbehandelten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit nichtplattenepithelialer Histologie (NSQ-NSCLC)"
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