Eine erste Interimsanalyse der multizentrischen, randomisierten Phase-III-Studie NETTER-1, die auf dem Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI) 2016 präsentiert wurde, konnte zeigen, dass Patienten mit inoperablen, progredienten, Somatostatin-Rezeptor-positiven neuroendokrinen Tumoren des Mitteldarms (Midgut-NET) unter dem Somatostatin-Analogon 177Lu-DOTA0-Tyr3-Octreotate (177Lu-DOTATATE, Lutathera®*) plus 30 mg Octreotid LAR ein verlängertes progressionsfreies Überleben und eine höhere Ansprechrate hatten als unter Behandlung mit Octreotid LAR in einer Dosierung von 60 mg. Auch ein Trend hin zu einem verbesserten Gesamtüberleben zeichnete sich in der Zwischenauswertung der Studie ab (1).
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"Midgut-NET: 177Lu-DOTATATE verbessert PFS und ORR"
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