Bisherige Hypothese: Tumoren wachsen stärker an den Rändern
In den letzten 50 Jahren haben Forschende die Hypothese aufgestellt, dass Tumoren an ihren äußeren Rändern schneller wachsen. Krebszellen an der Oberfläche hätten natürliche Vorteile gegenüber Zellen tief im Innern. So hätten beispielsweise periphere Zellen einen besseren Zugang zu Nährstoffen und Sauerstoff aus dem umgebenden gesunden Gewebe. Außerdem könnten sie ihren Abfall leichter loswerden. Im Zuge des Tumorwachstums entferne sich das Zentrum immer weiter von den Blutgefäßen in dessen Wachstumsbereich. Die Zellen im Kern eines Tumors erhielten so immer weniger Sauerstoff und Nährstoffe. Zudem stünden sie unter höherem mechanischen Druck, der sie in ihrer Fähigkeit zur Teilung einschränkt.
Neue Erkenntnisse: Tumoren wachsen gleichmäßig in ihrer gesamten Masse
Die nun veröffentlichten Ergebnisse der Studie zeigen allerdings, dass die Tumoren in ihrer gesamten Masse wachsen. Möglich wurde diese Entdeckung dank der räumlichen Genomik, einer Technik, mit der die genetische Information von Zellen an ihren exakten Positionen innerhalb eines Gewebes untersucht wird. Die Forschenden sammelten Daten aus früheren Studien, bei denen Hunderte kleiner Proben aus verschiedenen Bereichen von Lebertumoren entnommen wurden, sowohl im zwei- als auch im dreidimensionalen Raum. Auf Grundlage dieser Daten erstellten sie eine detaillierte Karte der Mutationen im gesamten Tumor. Sie untersuchten die Mutationen in jeder der Proben und entwickelten eine Methode zur Messung der Richtung und Ausbreitung dieser Mutationen. Anhand dieser Methode konnten die Wissenschaftler:innen die Winkel zwischen den Positionen der Elternzellen und ihrer mutierten Nachkommen berechnen. Im bisherigen Modell des Oberflächenwachstums würden diese Winkel nach außen zeigen. Stattdessen stellte das Team fest, dass die Winkel gleichmäßig in alle Richtungen verteilt waren, was auf ein gleichmäßiges Wachstum des gesamten Tumors hindeutet.
Lesen Sie mehr zu diesem Thema:
Neuer Kontrollpunkt zur Bekämpfung von soliden Tumoren identifiziert
Erschienen am 08.04.2024 • In einer Studie wurde das Enzym PHDGH als Checkpoint für die Funktion von Tumor-assoziierten Makrophagen identifiziert. Mehr dazu hier!
Erschienen am 08.04.2024 • In einer Studie wurde das Enzym PHDGH als Checkpoint für die Funktion von Tumor-assoziierten Makrophagen...
© Spectral-Design – stock.adobe.com
Mutationen sind über den gesamten Tumor verteilt
In der Studie wurde auch untersucht, wie sich die Mutationen innerhalb des Tumors verteilen. Würden die Krebszellen hauptsächlich an den Rändern wachsen, wären die Mutationen stärker gebündelt. Die Ergebnisse zeigten aber, dass die Mutationen über den gesamten Tumor verteilt waren. Das lässt darauf schließen, dass sich die Zellen überall im Tumor teilen.
Virtuelle Tumoren zur Überprüfung der Ergebnisse
Um ihre Ergebnisse weiter zu validieren, erstellten die Forschenden mit Hilfe von Computersimulationen verschiedene virtuelle Tumoren, einige mit Oberflächenwachstum und andere mit Volumenwachstum. Sie verglichen die Muster der Mutationen aus den Simulationen mit den Mustern, die in den realen Tumoren nachgewiesen wurden. Im Vergleich wurde deutlich, dass die Mutationsmuster in den echten Tumoren mit den Mustern aus den Simulationen von Tumoren mit Volumenwachstum übereinstimmten, nicht aber mit den Simulationen mit Oberflächenwachstum.
Ergebnisse sind möglicherweise nicht auf alle Krebsarten übertragbar
Die Ergebnisse der Studie beschränken sich bisher auf
Leberkrebs, daher sind sie möglicherweise nicht auf alle Krebsarten übertragbar. Eine weitere Einschränkung besteht darin, dass die Studie vor allem Einblicke in die frühen Stadien des Tumorwachstums liefert, was das Verhalten größerer oder metastasierender Krebsarten unter Umständen nicht vollständig erfasst. „Das Auftreten behandlungsresistenter Mutanten ist ein wichtiger Aspekt. Unsere Arbeit konzentriert sich auf das Tumorwachstum im Frühstadium. Eine Ausweitung der Forschung auf spät auftretende Mutationen kann uns mehr über diese Mutationen verraten und darüber, warum sie letztlich den Erfolg vieler therapeutischer Ansätze verhindern“, fasst Prof. Dr. Johannes Berg, Mitautor der Studie und Forscher an der Universität zu Köln, zusammen.
(1) Angaji A. et al. (2024) High-density sampling reveals volume growth in human tumours, eLife, DOI: 10.7554/eLife.95338.
