Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Arzneimittel

News 28.03.2019

Mammakarzinom: Follow-up-Studie belegt vergleichbares OS für Biosimilar-Arzneimittel Trastuzumab gegenüber Referenzarzneimittel Trastuzumab

In den 3-Jahres-Daten zeigt sich ein vergleichbares Gesamtüberleben für das Biosimilar-Arzneimittel Trastuzumab (Ontruzant^®) und das Referenzarzneimittel Trastuzumab (Herceptin^®) (1) bei Brustkrebs im...

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News 27.03.2019

Immunonkologie: Mechanismus zur Regulation von Immunzellen identifiziert

Durch Medikamente, die das Immunsystem in seiner Aktivität beeinflussen, konnten in den letzten Jahren bahnbrechende Erfolge in der Krebstherapie erreicht werden. Forscher der Abteilung für Klinische Pharmakologie und der Medizinischen Klinik II haben nun einen neuen Mechanismus identifiziert, durch den...

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News 27.03.2019

Therapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms (mUC)

Die Primäranalyse der SAUL-Studie bestätigt die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie mit Atezolizumab (Tecentriq^®▼) in einem „Real-World-Setting“ bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC) (1). Dabei zeigte sich zugleich, dass...

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News 26.03.2019

Zu G-BA-Beschluss: „Kombinationstherapie wird trotz Überlebensvorteil nicht anerkannt“

Im Rahmen einer Neubewertung nach Fristablauf hat Pfizer dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) am 28. September 2018 neue Analysen zur Kombinationstherapie aus Palbociclib und Fulvestrant vorgelegt. Die Daten zeigen eine statistisch signifikante und klinisch relevante Verlängerung des Gesamtüberlebens...

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News 22.03.2019

Neutropenie: Langwirksame Biosimilar-Alternative für onkologische Supportivtherapie

Filgrastim (1) ist indiziert für die Verkürzung der Dauer der Neutropenie und für die Verringerung der Inzidenz der Chemotherapie-induzierten Neutropenie, zwei der schwersten Nebenwirkungen der Chemotherapie (2), sowie der Mobilisierung peripherer Blutstammzellen (3). Seit 10 Jahren leistet Filgrastim einen...

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News 18.03.2019

Bleibt die Arzneimittelversorgung in der Onkologie bezahlbar?

Die Lebenserwartung der Deutschen nimmt stetig zu. Wie in anderen westlichen Industrienationen wächst auch hierzulande der Anteil älterer Menschen in der Bevölkerung. Damit steigt ebenfalls die Zahl der Krebserkrankungen, weil Krebs vor allem altersbedingt ist. Kann sich unsere Gesellschaft die Entwicklung der notwendigen innovativen...

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News 14.03.2019

Kongress der DGP 2019: Mit neuen Therapiekonzepten NSCLC-Patienten individuell behandeln

Ganz im Zeichen personalisierter Medizin beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) stand das Symposium der Roche Pharma AG auf dem diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. (DGP) in München. Bereits heute kann mit...

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News 13.03.2019

CLL-Erstlinientherapie: FDA-Zulassung für Kombinationstherapie Ibrutinib mit Obinutuzumab

Die FDA (Food and Drug Administration) hat im Januar 2019 Ibrutinib in Kombination mit Obinutuzumab zur Behandlung therapienaiver Patienten mit CLL/SLL zugelassen. Damit ist in den USA erstmals eine Kombinationstherapie aus zielgerichtetem BTK-Inhibitor und CD20-Antikörper in dieser Indikation und...

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News 12.03.2019

FLT3mut+ AML: EMA prüft Zulassungsantrag für Gilteritinib

Der Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorisation Application, MAA) für die 1x täglich oral einzunehmende Therapie mit Gilteritinib zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FLT3-Mutation (FLT3mut+) wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur zur Prüfung...

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News 07.03.2019

Europäisches Netzwerk für Biosischerheit deckt Verunreinigungen in Kliniken auf

Ein vom europäischen Netzwerk für Biosicherheit (EBN) beauftragter Bericht hat Licht auf Verunreinigungen in EU-Krankenhäuser geworfen, die das Leben von Pflegekräften, Apothekern, Krankenhauspersonal, Betreuern und Patienten gefährden. Der Bericht wird heute (7. März 2019) im...

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News 06.03.2019

ALL bei Kindern und Jugendlichen: Erstattungsmodell für die CAR-T-Zelltherapie

Die CAR-T-Zelltherapie ist als zelluläre Immuntherapie ein völlig neuer Therapieansatz und wird eingesetzt zur Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen erwachsenen Patienten im Alter bis zu 25 Jahren mit refraktärer oder rezidivierter (Rezidiv nach Transplantation oder zweites oder...

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News 06.03.2019

Mammakarzinom: Positive CHMP-Empfehlung für Olaparib

AstraZeneca und MSD haben bekannt gegeben, dass das Commitee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung für die Zulassung von Olaparib-Filmtabletten zur Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms abgegeben hat. Die Empfehlung gilt für die Monotherapie...

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News 05.03.2019

Krebs-Patienten: Hohes VTE-Risiko

Venöse Thromboembolien (VTE) sind die zweithäufigste Todesursache bei ambulanten Krebspatienten nach der eigentlichen Grunderkrankung, bedingt durch eine gesteigerte Koagulation (1). Das VTE-Risiko ist in den verschiedenen Phasen einer Krebserkrankung unterschiedlich hoch, daher ist die Behandlung komplex und erfordert eine Patienten-individuelle Therapie....

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News 04.03.2019

Biosimilars: Wettbewerb im Markt ja, automatische Substitution derzeit nein

Bei der Euroforum-Konferenz „Pharma 2019“ in Berlin, einer Veranstaltung des Handelsblatts, ging es um die Auswirkungen der Digitalisierung auf den Gesundheitsmarkt, aber auch um die Entwicklung, Überwachung und Finanzierbarkeit innovativer Therapien. In einer Session wurde diskutiert, wie moderne...

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News 18.02.2019

Kinase-Inhibitor: Lizenzrechte für Larotrectinib

Larotrectinib wurde im November 2018 in den USA zugelassen. Die Zulassung gilt für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren und einer Fusion in den neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase-Genen (NTRK-Genen), jedoch ohne bekannte erworbene Resistenz. Die Zulassung bezieht sich außerdem auf...

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News 13.02.2019

Deutscher Schmerz- und Palliativtag: Fentanyl-Pflasterproduktion mit VR-Brille hautnah erleben

Anlässlich des 30. Deutschen Schmerz- und Palliativtages, der vom 7. bis 9. März 2019 in Frankfurt stattfindet, lädt das Unternehmen 1 A Pharma zum Besuch seines Kongressstandes ein. Schmerztherapeuten, Palliativmediziner und andere Tagungsteilnehmer können auf einem virtuellen...

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News 12.02.2019

r/r MM: Phase-III-Studie zu Isatuximab erreicht primären Endpunkt (Verlängerung des PFS)

Die Phase-III-Zulassungsstudie zu Isatuximab bei Patienten mit rezidiviertem/therapierefraktärem Multiplem Myelom (r/r MM) hat ihren primären Endpunkt (Verlängerung des progressionsfreien Überlebens (PFS)) bei Patienten erreicht, die Isatuximab in Kombination mit Pomalidomid und...

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News 07.02.2019

Hereditäres Angioödem: einfache und wirksame Prophylaxe mit Lanadelumab

Mit Lanadelumab (TAKHZYRO^®▼) zur prophylaktischen Behandlung eines hereditären Angioödems (HAE) haben Patienten ab 12 Jahren eine echte Chance langanhaltend frei von Schwellungsattacken zu bleiben. In der Zulassungsstudie konnte mit einer subkutanen Applikation von 300 mg Lanadelumab alle 2 Wochen...

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News 05.02.2019

NSCLC: CHMP-Empfehlung für Atezolizumab zur Erstlinientherapie

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Atezolizumab (Tecentriq^®▼) in Kombination mit Bevacizumab (Avastin^®) und Chemotherapie zur Firstline-Therapie von Patienten mit lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen...

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News 31.01.2019

Personalisierte CLL-Therapie: mittels epigenetischer Analysen und automatischer Mikroskopie wirksame Kombinationstherapien finden

Neue Krebsmedikamente sind ein Eckpfeiler der personalisierten Medizin. Bei Blutkrebs verlangsamen sie oft nur das Fortschreiten der Krankheit und können den Krebs selten ganz besiegen. Betroffene müssen solche Medikamente daher dauerhaft einnehmen,...

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Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Arzneimittel - Seite 18

Mammakarzinom: Follow-up-Studie belegt vergleichbares OS für Biosimilar-Arzneimittel Trastuzumab gegenüber Referenzarzneimittel Trastuzumab

Immunonkologie: Mechanismus zur Regulation von Immunzellen identifiziert

Therapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms (mUC)

Zu G-BA-Beschluss: „Kombinationstherapie wird trotz Überlebensvorteil nicht anerkannt“

Neutropenie: Langwirksame Biosimilar-Alternative für onkologische Supportivtherapie

Bleibt die Arzneimittelversorgung in der Onkologie bezahlbar?

Kongress der DGP 2019: Mit neuen Therapiekonzepten NSCLC-Patienten individuell behandeln

CLL-Erstlinientherapie: FDA-Zulassung für Kombinationstherapie Ibrutinib mit Obinutuzumab

FLT3mut+ AML: EMA prüft Zulassungsantrag für Gilteritinib

Europäisches Netzwerk für Biosischerheit deckt Verunreinigungen in Kliniken auf

ALL bei Kindern und Jugendlichen: Erstattungsmodell für die CAR-T-Zelltherapie

Mammakarzinom: Positive CHMP-Empfehlung für Olaparib

Krebs-Patienten: Hohes VTE-Risiko

Biosimilars: Wettbewerb im Markt ja, automatische Substitution derzeit nein

Kinase-Inhibitor: Lizenzrechte für Larotrectinib

Deutscher Schmerz- und Palliativtag: Fentanyl-Pflasterproduktion mit VR-Brille hautnah erleben

r/r MM: Phase-III-Studie zu Isatuximab erreicht primären Endpunkt (Verlängerung des PFS)

Hereditäres Angioödem: einfache und wirksame Prophylaxe mit Lanadelumab

NSCLC: CHMP-Empfehlung für Atezolizumab zur Erstlinientherapie

Personalisierte CLL-Therapie: mittels epigenetischer Analysen und automatischer Mikroskopie wirksame Kombinationstherapien finden