NSCLC: FDA erteilt Zulassung für Cemiplimab-Kombinationstherapie in der Erstlinie
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den PD-1-Inhibitor Cemiplimab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), die keine EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen aufweisen, als Erstlinientherapie...