Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: V600E-Mutation

EU-Zulassung für Encorafenib + Binimetinib: Neue zielgerichtete Therapie beim BRAF^V600E-mutierten NSCLC

Ende August 2024 erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für Encorafenib in Kombination mit Binimetinib zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer BRAF^V600E-Mutation.^1,2...