Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Zulassung

News 25.11.2015

FDA-Zulassung für Nivolumab beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom

Nivolumab (Opdivo^®) wurde jetzt von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur i.v.-Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) nach antiangiogener Vortherapie zugelassen. Die Zulassung basiert auf den Daten der Studie CheckMate -025 (1).

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News 25.11.2015

ALL: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Blinatumomab

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für BLINCYTO^®(Blinatumomab) zur Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom negativer (Ph-), rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL) erhalten. Die Marktzulassung von Blinatumomab basiert auf den...

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News 23.11.2015

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Carfilzomib als Kombinationstherapie für das rezidivierte multiple Myelom

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Carfilzomib (Kyprolis^®) in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben, erteilt. Die...

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News 05.11.2015

EU-Marktzulassung für Isavuconazol zur Behandlung von invasiver Aspergillose und Mukormykose

Basilea Pharmaceutica AG gibt bekannt, dass die Europäische Kommission dem Antimykotikum Isavuconazol (CRESEMBA^®) Mitte Oktober 2015 die Marktzulassung erteilt hat, und zwar zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose sowie von erwachsenen Patienten mit Mukormykose,...

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News 03.11.2015

EU-Zulassung von Azacitidin (VIDAZA) bei älteren AML-Patienten mit > 30% Knochenmarkblasten

Azacitidin (VIDAZA^®) hat die EU-Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten im Alter von mindestens 65 Jahren mit akuter myeloischer Leukämie (AML) erhalten. Die neu zugelassene Indikation bezieht sich auf die Behandlung erwachsener Patienten ab 65 Jahren mit AML mit > 30%...

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News 09.10.2015

Multiples Myelom: Panobinostat ist seit dem 08. Oktober verfügbar

Panobinostat (Farydak^®), seit August 2015 von der Europäischen Kommission zur Behandlung des Multiplen Myeloms in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zugelassen, ist seit dem 08. Oktober in Deutschland verfügbar. Die Zulassung erstreckt sich auf erwachsene Patienten, die mindestens zwei vorausgegangene...

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News 17.09.2015

Eltrombopag als neue Therapieoption für vorbehandelte Patienten mit schwerer Aplastischer Anämie

Mit der EU-Zulassung von Eltrombopag (Revolade^®) steht erwachsenen Patienten mit erworbener schwerer Aplastischer Anämie, die entweder gegenüber einer vorangegangenen Therapie mit Immunsuppressiva refraktär oder stark vorbehandelt und für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation...

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News 22.07.2014

Basalzellkarzinom: neue Option Hedgehog-Signalweg-Inhibition

Das Basalzellkarzinom (kurz: Basaliom) ist mit 70 bis über 800 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohner und Jahr sehr häufig und stellt mit etwa 80% den größten Anteil am hellen Hautkrebs dar. Die Krebszellen dieses Typs streuen selten in andere Körperbereiche, wachsen jedoch ungehindert in die Fläche und...

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Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Zulassung - Seite 92

FDA-Zulassung für Nivolumab beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom

ALL: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Blinatumomab

Europäische Kommission erteilt Zulassung für Carfilzomib als Kombinationstherapie für das rezidivierte multiple Myelom

EU-Marktzulassung für Isavuconazol zur Behandlung von invasiver Aspergillose und Mukormykose

EU-Zulassung von Azacitidin (VIDAZA) bei älteren AML-Patienten mit > 30% Knochenmarkblasten

Multiples Myelom: Panobinostat ist seit dem 08. Oktober verfügbar

Eltrombopag als neue Therapieoption für vorbehandelte Patienten mit schwerer Aplastischer Anämie

Basalzellkarzinom: neue Option Hedgehog-Signalweg-Inhibition