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JOURNAL ONKOLOGIE – STUDIE
MTB@ZPM

Molecular Tumor Board at the Center for Personalized Medicine Tübingen

Rekrutierend

NCT-Nummer:
NCT03503149

Studienbeginn:
März 2018

Letztes Update:
19.04.2018

Wirkstoff:
-

Geschlecht:
Alle

Altersgruppe:
Alle

Phase:
-

Sponsor:
University Hospital Tuebingen

Collaborator:
-

Studienleiter

Ghazaleh Tabatabai, Prof
Principal Investigator
University Hospital Tübingen

Kontakt

Ghazaleh Tabatabai, Prof
Kontakt:
Phone: 0049707129
Phone (ext.): 83269
E-Mail: ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de
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Nisar P Malek, Prof
Kontakt:
Phone: 0049707129
Phone (ext.): 83269
E-Mail: ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de
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Studienlocations
(1 von 1)

University Hospital Tübingen
72076 Tübingen
(Baden-Württemberg)
GermanyRekrutierend» Google-Maps
Ansprechpartner:
Ghazaleh Tabatabai, Prof
Phone: 0049707129
Phone (ext.): 83269
E-Mail: ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de

Nisar P Malek, Prof
Phone: 0049707129
Phone (ext.): 83269
E-Mail: ghazaleh.tabatabai@med.uni-tuebingen.de
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Studien-Informationen

Detailed Description:

Molecular Tumor Board at the Center for Personalized Medicine The study objectives are

- To ensure a prospective documentation of all patients who are referred to the Molecular

Tumor Board in routine clinical care

- To prospectively ensure the documentation of MTB patients with an emphasis to clinical

outcome parameters progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and further

response assessments (e.g. peripheral immunmonitoring, imaging parameters)

- To prospectively assess patient-reported outcome of MTB patients

- To evaluate compliance to MTB suggestions in routine clinical care

Ein-/Ausschlusskriterien

Inclusion Criteria:

- Given informed consent ("broad consent" of the University Hospital Tübingen)

- ≥ 18 years of age

- Clinical indication for a referral to Molecular Tumor Board by the treating physician

Exclusion Criteria:

- The MTB assists the referring physician with the interpretation and the use of tumor

molecular profiling data for deciding on a therapeutic strategy. Therefore, this board

is confined to cancer patients and cannot provide any service for non-cancer patients

Studien-Rationale

Primary outcome:

1. Progression-free survival (Time Frame - 6 months):
Progression-free survival



Secondary outcome:

1. Overall survival (Time Frame - an average of 1 year):
Progression-free survival

Geprüfte Regime

  • no intervention:
    observational study

Quelle: ClinicalTrials.gov


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