Donnerstag, 21. November 2024

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JOURNAL HÄMATOLOGIE 01/2024

Ausgabe:

Jahr:

Erschienen am: 12.04.2024

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Lymphome

Fortbildung

Die digitale Ausgabe von "JOURNAL HÄMATOLOGIE"

Editorial

Editorial 12.04.2024

Lymphome

Der Schwerpunkt in der Frühlings-Ausgabe von JOURNAL HÄMATOLOGIE 2024 widmet sich den Lymphomen: Im Bereich der Non-Hodgkin-Lymphome gibt es wichtige Updates zur Haarzellleukämie – hier sind 2 CME-Punkte zu erwerben! Die DLBCL-Therapie erlebt aktuell eine Zeitenwende. Auch bei der Therapie de Hodgkin-Lymphoms haben sich neue Therapiestandards etabliert. Ein Fortbildungsartikel geht auf...

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Kongress-News | GTH

Kongress-News | GTH 12.04.2024

Highlights vom GTH 2024 — © mRGB- stock.adobe.com

Highlights vom GTH 2024

Die Jahrestagung der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH) stand unter dem Motto: Building bridges in coagulation. Das vielfältige Kongressprogramm beinhaltete Themen von Blutung bis Thrombose. Fortschritte in diesem interdisziplinären Fachgebiet wurden nicht nur in der Grundlagenforschung präsentiert, sondern auch der klinischen Versorgung. Hier ein...

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Kongress-News | DKK

Der Deutsche Krebskongress (DKK) verzeichnete 2024 einen Besucherrekord: 12.500 Interessierte aus allen an der Onkologie und Hämatologie beteiligten Fachdisziplinen kamen nach Berlin in den CityCube. Ein Schwerpunkt des Kongresses war die personalisierte Medizin. Hier finden Sie ausgewählte Berichte aus dem hämatologischen Programm. Online können Sie in unserer Kongress-Infothek weitere Berichte vom DKK lesen.

Kongress-News | DKK 12.04.2024

Bispezifische Antikörper beim r/r DLBCL — © David A Litman – stock.adobe.com

Bispezifische Antikörper beim r/r DLBCL

Epcoritamab wurde 2023 in der Indikation diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen und kürzlich in die aktualisierte Onkopedia-Leitlinie aufgenommen. Die Zulassung der Europäischen Kommission unter besonderen Bedingungen umfasst den Einsatz als Monotherapie für Erwachsene mit rezidivierendem oder refraktärem (r/r) DLBCL – dem häufigsten...

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Kongress-News | DKK 12.04.2024

Aktuelles zur patientenzentrierten Therapie der Niedrigrisiko-MDS — © toeytoey – stock.adobe.com

Aktuelles zur patientenzentrierten Therapie der Niedrigrisiko-MDS

Bis zu 90% der Patient:innen mit Niedrigrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (NR-MDS) entwickeln teils schwere transfusionsbedürftige Anämien mit erhöhter Morbidität und Mortalität. Eine Transfusionsabhängigkeit reduziert das Überleben der Patient:innen dabei deutlich. Der Bedarf an der Entwicklung von Behandlungen, die zu einer...

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Kongress-News | DKK 12.04.2024

Multiples Myelom: Verlängertes PFS durch Isatuximab-Zugabe trotz Zugewinn von 1q21 — © Saiful52 – stock.adobe.com

Multiples Myelom: Verlängertes PFS durch Isatuximab-Zugabe trotz Zugewinn von 1q21

Antikörper wie Isatuximab, die gegen den CD38-Rezeptor gerichtet sind, verbessern die Behandlung des Multiplen Myeloms (MM). Auch wenn Patient:innen mit Lenalidomid vorbehandelt sind oder Hochrisiko-Chromosomenanomalien aufweisen, ist die Isatuximab-Kombination effektiv.

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Kongress-News | DKK 12.04.2024

Bristol Myers Squibb-Stiftung Immunonkologie verleiht Forschungsförderpreis „Young Scientists IO“ — © Bristol Myers Squibb-Stiftung Immunonkologie

Bristol Myers Squibb-Stiftung Immunonkologie verleiht Forschungsförderpreis „Young Scientists IO“

Dr. med. Jonas Saal (Bonn), Verena Turco (Heidelberg) und Dr. med. Adrian Gottschlich (München) heißen die 3 Gewinner des diesjährigen Forschungsförderpreis „Young Scientists IO“. Auf der Preisverleihung im Rahmen Deutschen Krebskongresses (DKK) in Berlin erhielten die...

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Kongress-News | ASH

Anfang Dezember 2023 fand die 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in San Diego statt. Im Folgenden haben wir einige der präsentierten Daten zusammengestellt. Weitere Kongressberichte finden Sie online in unserer ASH-Infothek.

Kongress-News | ASH 12.04.2024

r/r FL: Axi-cel deckt einen wichtigen bislang ungedeckten medizinischen Bedarf — © Alpha Tauri 3D - stock.adobe.com

r/r FL: Axi-cel deckt einen wichtigen bislang ungedeckten medizinischen Bedarf

Axicabtagen-Ciloleucel (Axi-cel) ist eine chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Therapie, die in der ZUMA-5-Studie bei Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) follikulären Lymphom (FL) nach 2 oder mehr vorherigen Therapielinien eine Gesamtansprechrate (ORR) von 94% und eine vollständige Ansprechrate...

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Kongress-News | ASH 12.04.2024

Multiples Myelom: CELMoD als Post-Transplantations-Erhaltungstherapie vielversprechend — © LASZLO – stock.adobe.com

Multiples Myelom: CELMoD als Post-Transplantations-Erhaltungstherapie vielversprechend

Der Cereblon-E3-Ligase-Modulator (CELMoD) Iberdomid gehört zur neuen Generation der Immunmodulatoren. Bei der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2023 überraschte die experimentelle Substanz mit vielversprechenden Daten als Erhaltungstherapie beim neu diagnostizierten multiplen Myelom (MM)...

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Kongress-News | ASH 12.04.2024

CLL: Einsatz von Erstlinien-Kombinationen mit Venetoclax bei fitten Patient:innen bestätigt — © Saiful52 - stock.adobe.com

CLL: Einsatz von Erstlinien-Kombinationen mit Venetoclax bei fitten Patient:innen bestätigt

Die primäre Endpunktanalyse der GAIA-Studie ergab für Venetoclax-Obinutuzumab (GV) und GV + Ibrutinib (GIV) im Vergleich zur Chemoimmuntherapie (CIT) überlegene Raten beim progressionsfreien Überleben (PFS) und bei nicht mehr nachweisbarer minimaler Resterkrankung (uMRD) bei Patient:innen mit...

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Kongress-News | ASH 12.04.2024

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinämie: Iptacopan-Monotherapie zeigt anhaltende Langzeitwirksamkeit — © Richelle - stock.adobe.com

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinämie: Iptacopan-Monotherapie zeigt anhaltende Langzeitwirksamkeit

In der APPLY-PNH-Studie erzielte der orale Monotherapie mit Iptacopan bei Patient:innen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) und verbleibender Anämie eine überlegene Wirksamkeit gegenüber intravenöser terminaler Komplementinhibition mit der bisherigen Standardtherapie (1). Während...

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Kongress-News | ASH 12.04.2024

Exa-cel: Geneditierung bietet neue Therapieoptionen bei Hämoglobinopathien — © SciePro - stock.adobe.com

Exa-cel: Geneditierung bietet neue Therapieoptionen bei Hämoglobinopathien

Bisher war die allogene Stammzelltransplantation die einzige kurative Therapiemöglichkeit bei Beta-Thalassämie und Sichelzellerkrankung. Eine neue Perspektive für die Behandlung dieser beiden Erbkrankheiten bietet das Gentherapeutikum Exagamglogene autotemcel (Exa-cel), wie Prof. Dr. Roland Meisel, Düsseldorf,...

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Lymphome

Lymphome 12.04.2024

Haarzellleukämie: Update zu Diagnostik, Therapie, Monitoring und Klassifikation — © Dr_Microbe - stock.adobe.com

Haarzellleukämie: Update zu Diagnostik, Therapie, Monitoring und Klassifikation

Die Haarzellleukämie (HZL) ist eine seltene Erkrankung des lymphatischen Systems. Bei frühzeitiger Diagnose und leitliniengerechter Therapie auf der Basis von Purin-Analoga haben Patient:innen eine normale Lebenserwartung. Kritisch diskutiert werden derzeit die Intensivierung der Therapie mit Anti-CD20-Antikörpern,...

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Lymphome 23.04.2024

Das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom: immer weniger Chemotherapie — © David A Litman - stock.adobe.com

Das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom: immer weniger Chemotherapie

Unter den Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) vom B-Zell-Typ stellt das diffus-großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) die häufigste Variante dar. Waren etwa 2 Jahrzehnte lang Immunchemotherapien mit Anti-CD20-Antikörpern der therapeutische Standard, stehen seit Kurzem vor allem in refraktären oder rezidivierten Stadien immer mehr neue...

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Lymphome 12.04.2024

Aktuelle Entwicklungen in der Therapie des Hodgkin-Lymphoms — © LASZLO - stock.adobe.com

Aktuelle Entwicklungen in der Therapie des Hodgkin-Lymphoms

Die therapeutischen Herausforderungen der zumeist jungen Patient:innen mit Hodgkin-Lymphom (HL) sind bezüglich der langfristigen Raten des progressionsfreien Überlebens (PFS) von bis zu 95% nicht mit anderen Krebserkrankungen vergleichbar. Aktuelle Forschungsschwerpunkte liegen daher insbesondere auf der weiteren Reduktion der...

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Fortbildung

Fortbildung 12.04.2024

Behandlung von älteren Patient:innen mit akuter Promyelozytenleukämie — © jarun011 - stock.adobe.com

Behandlung von älteren Patient:innen mit akuter Promyelozytenleukämie

Eine maßgeschneiderte Behandlung mit all-trans-Retinsäure (ATRA) und Arsentrioxid (ATO) hat die akute Promyelozytenleukämie (APL) von einer einheitlich tödlich verlaufenden zu einer der am besten heilbaren bösartigen Erkrankungen des Menschen gemacht. Aufgrund seiner hohen Wirksamkeit ist ATO/ATRA die...

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Fortbildung 12.04.2024

Pathogeninaktivierung von Blutprodukten: Status und Ausblick — © LIGHTFIELD STUDIOS - stock.adobe.com

Pathogeninaktivierung von Blutprodukten: Status und Ausblick

Auch wenn strikte Auswahlkriterien für Spenderinnen und Spender und sensitive Virus-Nachweisverfahren eine Übertragung von Krankheitserregern durch Blutprodukte in Deutschland sehr unwahrscheinlich machen, stellen insbesondere neue Erreger weiterhin ein Restrisiko dar. Darüber hinaus besteht durch die bakterielle Kontamination von...

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Fortbildung 12.04.2024

Hämophilie: Gentherapie lernt laufen — © ImageFlow - stock.adobe.com

Hämophilie: Gentherapie lernt laufen

Hämophilie A (HA) und Hämophilie B (HB) sind monogenetische Erbkrankheiten, deren Herausforderungen die Therapieentwicklung vorantreiben. Neben Faktorkonzentraten und bispezifischem Antikörper reihen sich Gentherapien in die Liste der Behandlungsmöglichkeiten ein.

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Fortbildung 12.04.2024

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie — © touchedbylight - stock.adobe.com

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene Erkrankung aus dem sog. „nicht-malignen“ hämatologischen Formenkreis. Sie entsteht durch eine oder mehrere erworbene Mutationen in hämatopoetischen Stammzellen und führt zu einer Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Defizienz auf betroffenen hämatopoetischen Zellen. Dies führt durch fehlende...

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Fortbildung 12.04.2024

Myelodysplastische Neoplasien – Diagnose, Therapie, Ausblick — © Sviatlana - stock.adobe.com

Myelodysplastische Neoplasien – Diagnose, Therapie, Ausblick

Myelodysplastische Neoplasien (Myelodysplastische Syndrome, MDS) sind heterogene maligne Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzellen, die mit einer Inzidenz von 4-5/100.000 Einwohner:innen pro Jahr zu den häufigsten malignen hämatologischen Erkrankungen gehören. In der Podcastreihe „O-Ton Onkologie“ beleuchtete Prof. Dr. Haifa...

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Fortbildung 12.04.2024

Präzisionsgentherapie – Potenziale und Herausforderungen des Genome Editing — © ktsdesign - stock.adobe.com

Präzisionsgentherapie – Potenziale und Herausforderungen des Genome Editing

Ein aktueller Review beschäftigte sich mit den Möglichkeiten der Präzisionsgentherapie. Es gibt hier bereits erste zugelassene Medikamente beispielsweise bei malignen B-Zell-Erkrankungen. Bisherige, derzeit verfügbare Gentherapiestrategien beruhen hauptsächlich auf Genadditionen. Eine alternative Herangehensweise ist...

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Vor Ort & Virtuell

Vor Ort & Virtuell 12.04.2024

Schwere Hämophilie A: Effektive Prophylaxe bereits im ersten Lebensjahr möglich — © kieferpix – stock.adobe.com

Schwere Hämophilie A: Effektive Prophylaxe bereits im ersten Lebensjahr möglich

Blutungen können bei Patient:innen mit schwerer Hämophilie A jederzeit auftreten – auch bereits im ersten Lebensjahr. Wie die HAVEN-7-Studie nun gezeigt hat, ist mit dem bispezifischen Antikörper Emicizumab bereits in dieser Altersgruppe eine effektive prophylaktische Behandlung möglich.

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Vor Ort & Virtuell 12.04.2024

LBCL und MM: Real-World-Daten untermauern klinischen Nutzen der CAR-T-Zell-Therapie — © Design Cells – stock.adobe.com

LBCL und MM: Real-World-Daten untermauern klinischen Nutzen der CAR-T-Zell-Therapie

CAR-T-Zellen wie Lisocabtagen maraleucel (Liso-cel) oder Idecabtagen vicleucel (Ide-cel) haben sich als Therapieoptionen bei vorbehandelten großzelligen B-Zell-Lymphomen (LBCL) bzw. in späten Therapielinien beim Multiplen Myelom (MM) etabliert. Die positiven Daten aus klinischen Studien, die zur Zulassung...

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Vor Ort & Virtuell 12.04.2024

Myelofibrose und Anämie: Neue Therapieoption für eine seltene Erkrankung — © Taleseedum – stock.adobe.com

Myelofibrose und Anämie: Neue Therapieoption für eine seltene Erkrankung

Mit Momelotinib ist seit Januar 2024 ein Medikament verfügbar, das sich nicht nur gegen die Januskinasen JAK1 und JAK2 richtet, sondern auch die Aktivität von Aktivin-A-Rezeptor Typ 1 (ACVR1) hemmt und so auch die Anämie verbessern kann.

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Pharmabericht

Pharmabericht 12.04.2024

DLBCL-Erstlinientherapie: Priorität auf effektive Rezidivprävention — © David A Litman - stock.adobe.com

DLBCL-Erstlinientherapie: Priorität auf effektive Rezidivprävention

Der frühzeitige Einsatz hochwirksamer Erstlinientherapien ist beim diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) essenziell, um Rezidive möglichst zu vermeiden und die Chance auf Heilung für Patient:innen zu erhöhen. Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung rezidivfrei zu bleiben (PFS24) ist dabei prognostisch von großer Bedeutung...

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Pharmabericht 12.04.2024

Langfristige Krankheitskontrolle mit zeitlich begrenzter Therapie auch für IGHV-unmutierte CLL-Patient:innen — © toeytoey - stock.adobe.com

Langfristige Krankheitskontrolle mit zeitlich begrenzter Therapie auch für IGHV-unmutierte CLL-Patient:innen

Im Rahmen eines Symposiums anlässlich des 36. Deutschen Krebskongresses (DKK) der Deutschen Krebsgesellschaft e.V. (DKG) in Berlin wurden u.a. Langzeitdaten einer Studie zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) in Abhängigkeit des Mutationsstatus der variablen Segmente der...

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