Zulassung erweitert: Cetuximab jetzt mit längeren Dosierungsintervallen
Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Nadine KretschmerDie Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nun die zweiwöchentliche Gabe von Cetuximab für bestimmte Indikationen zugelassen. Dies ermöglicht eine flexiblere Therapiegestaltung, die sich besser mit Chemotherapie-Schemata synchronisieren lässt und die Behandlungsbelastung für Patient:innen reduziert.
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