Gabriele Bartsch
Projektmanagerin für klinische StudienSeit Mitte 2000 ist Frau Bartsch an der Universität Heidelberg und an der Medizinischen Fakultät Mannheim in der Klinik für Hämatologie und internistische Onkologie tätig. In den ersten Jahren wirkte sie bei der Etablierung und Koordination des „Kompetenznetzes für akute und chronische Leukämien“ (KNL) und des European LeukemiaNet (ELN) mit. Seit 2014 assistiert sie Frau Prof. Susanne Saußele in der Studienzentrale des Mannheim Cancer Center (MCC) bei den Sponsor- und Studienleitungsaufgaben in universitär initiierten Studien. Der Schwerpunkt dieser Forschungsarbeiten liegt auf der therapiefreien Remission (TFR) bei chronisch myeloischer Leukämie (CML).
Beiträge von Gabriele Bartsch
Diagnostik
CML: Therapieoptimierung bei erwachsenen Patient:innen – Ziel therapiefreie Remission
Die chronische myeloische Leukämie (CML) hat sich seit der Zulassung des ersten Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI) Imatinib vor 20 Jahren von einer nach wenigen Jahren tödlich verlaufenden zu einer chronischen Erkrankung gewandelt. Bei der Mehrheit aller Patient:innen kann die CML durch die Therapie mit TKI soweit zurückgedrängt werden, dass das charakteristische BCR-ABL-Fusionsgen im molekularen Monitoring kaum oder gar nicht mehr nachweisbar ist und somit von einer tiefen (deep) molekularen Remission (DMR) gesprochen werden kann. In den letzten 10 Jahren wurde in klinischen Studien bewiesen, dass das kontrollierte Absetzen des TKI nach mehreren Jahren in DMR unter definierten Bedingungen mit dem Ziel des Erhalts der therapiefreien Remission (TFR) sicher ist und mehr als die Hälfte der therapiefreien Patient:innen die DMR langfristig erhalten können. Derzeitiges Forschungsziel ist es, weitere prädiktive biologische und klinische Faktoren für ein erfolgversprechendes TKI-Absetzen und Maßgaben, nach denen die TKI-Therapie wieder aufgenommen werden muss, einzugrenzen.
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Diagnostik
CML: Therapieoptimierung bei erwachsenen Patient:innen – Ziel therapiefreie Remission
Die chronische myeloische Leukämie (CML) hat sich seit der Zulassung des ersten Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI) Imatinib vor 20 Jahren von einer nach wenigen Jahren tödlich verlaufenden zu einer chronischen Erkrankung gewandelt. Bei der Mehrheit aller Patient:innen kann die CML durch die Therapie mit TKI soweit zurückgedrängt werden, dass das charakteristische BCR-ABL-Fusionsgen im molekularen Monitoring kaum oder gar nicht mehr nachweisbar ist und somit von einer tiefen (deep) molekularen Remission (DMR) gesprochen werden kann. In den letzten 10 Jahren wurde in klinischen Studien bewiesen, dass das kontrollierte Absetzen des TKI nach mehreren Jahren in DMR unter definierten Bedingungen mit dem Ziel des Erhalts der therapiefreien Remission (TFR) sicher ist und mehr als die Hälfte der therapiefreien Patient:innen die DMR langfristig erhalten können. Derzeitiges Forschungsziel ist es, weitere prädiktive biologische und klinische Faktoren für ein erfolgversprechendes TKI-Absetzen und Maßgaben, nach denen die TKI-Therapie wieder aufgenommen werden muss, einzugrenzen.
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