Mittwoch, 6. November 2024
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Medizin

Hämophilie A und B: Zulassungsempfehlung für Concizumab

Hämophilie A und B: Zulassungsempfehlung für Concizumab
© MQ-Illustrations - stock.adobe.com
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Concizumab als subkutane, einmal tägliche Prophylaxebehandlung für Menschen mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren ab 12 Jahren gegeben.
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